（大山脚2日讯）4岁华裔女童患有复杂单心室心脏病，严重发绀双手双脚指头及肤色皆呈紫蓝色，急需5万令吉以在新年期间动手术！

同时，一名9岁巫裔男童因右侧心脏衰竭，亦需7万5000令吉动手术保命；两名病童共需筹12万5000令吉，保住小生命。

两名病童双亲因无法负担庞大医费，日前向大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）求助，今在该会会所召开筹款记者会。

首名病童王嘉渝来自柔府新村，她被诊断出右边心脏异构、单心室心脏、二尖瓣闭锁及动脉导管未闭，这名活泼可爱的女童，是父亲王国辉（28岁，油漆工友）和印尼籍母亲杜姬娜（29岁，家庭主妇）的第一个孩子。

该会主席蔡瑞豪说，女孩呼吸急促，甚至叫一声“妈妈”都会喘，她必须在新年期间动手术，无法等到过完年后才进行。

“女孩在诗布朗再也政府医院出世，产检至出世时正常，但出世第二天呼吸便出现杂音，检查后发现心脏异常。”

他说，女孩留院观察及接受药物治疗2周后，医生建议家人让孩子动手术，惟家人眼见孩子情况改善及没特殊状况，加上经济能力有限，那时便没考虑让孩子动手术。

“直到去年3月女孩出现频密抽搐，手指发蓝，额头凸出，家人见情况不妙，赶紧带她到院检查。”

他说，医生建议尽快动手术，因患上复杂单心室心脏病，小女孩目前只有50至60%的氧气水平，同时肺动脉压不断升高。

另一方面，蔡瑞豪说，9岁病童莫哈末法鲁达尼尔，刚出世即患有先天性心脏病，唯2016年6月动过修补心脏洞孔手术及修复主要血管后，近期出现状况。

心脏衰歇巫裔病童
本月内入院治疗

莫哈末法鲁达尼尔，将安排在2月内进院接受手术治疗。

蔡瑞豪说，男童出世后被发现心脏少了主要血管及其他缺陷，随后动了第一次手术，在左心侧加了人工血管，3岁时再动手术，在右心侧加入人工血管， 6岁时动修补心脏洞孔手术及修复主要血管手术。

他说，男童前两次手术费为家人自付，第3次由该会援助筹款完成；3年前手术后，男孩顺利到校读书，唯去年年尾突然哮喘，到院检查后才发现之前修复的导管出现反流。

“修复的导管出现严重反流，以致他目前处于右侧心脏衰竭。”

来自玻璃市亚娄的这名病童，下有一名刚出生不久的妹妹，父亲莫哈末法鲁纳因（30岁）是名月入约2000令吉的小贩，母亲诺拉兹美拉（30岁）则协助丈夫料理档口。

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